谁都想过,沈画这个课题出成果的速度应该也会比较快。
鉴于这个课题的难度，毕竟是设计到了基因的问题，大概需要三个月能出成果？
如果在三年前,在沈画未曾出现之前，有人敢说这样的堪称是医学界难题的课题,能在三个月内出成果,还是跟已经有的研究成果完全不冲突的成果，那绝对会被人说是在做白日梦！
脊髓性肌萎缩症的天价特效药诺西那生钠注射液，是经过多少年才研发成功的！
在医药研发领域有个双十的说法，指的是十年和十亿美金。
意思就是说一种新药的研发,往往需要耗时十年，研发成本超过十亿美金。
这是以前的说法，现在的话研发成本往往是远远高于十亿美金的。
时间上或许能够稍微缩短一点,但也不会有多迅速。
研发十年,后续的临床试验、上市审批……统统都还要时间。
诺西那生钠注射液的上市审批就花了5年,后来要进入华国，审批又花了两年。
可想而知，这个药能用在病人身上的时候,已经花掉多少年！
而又由于脊髓性肌萎缩症这个病，不像是高血压糖尿病一样患病人群特别庞大,因此这个药的产量也不高。
把极其高额的研发成本平摊下来，药企想要收回研发成本，又没有大批量的需求，那药价必然是居高不下的。
几十万一针,对于绝大多数患病者来说都是无法承受的。
况且这种天价药还不能完全治愈疾病，而是需要每年都注射，终身注射。
平均算下来,每年的费用在100万左右。
不是一年两年，是终身。
谁有能力用得起这药呢？
但不管怎么说，这药的诞生总归是一件好，给脊髓性肌萎缩症患者一个缥缈的希望。
而研发这种罕病的特效药，意义也非常重大。
如果因为无法收回研发成本，而大大降低药企的研发动力的话，那么到了后来，罕病的患者可能就没一丁点儿机会用上新药了！
所以天价药并没有错。
药企的高额售价也没错。
如果非要怪的话，就只能怪当前的医疗水平还不够，如果现有的医疗水平足
够现金，能有更迅速更便宜的治疗方法，谁不想呢？
然而医疗水平的进步，也不是一蹴而就的。
这种罕病的天价特效药的存在，其实本身就是医疗的进步。
不管怎么说，这种天价特效药，都是非常非常难得的。
所以跟这种特效药的研发成本和研发时间相比起来，社会各界认为沈医生只需要三个月就能解决这个问题，简直……
难以置信。
可实际上，三个月的这个时间，还是很多人认为比较保守的一个时间。
当然了，也不乏泼冷水的。
毕竟和诺西那生钠注射液的研发比起来，这三个月的时间实在是太微不足道，甚至都叫人啼笑皆非！
然而，实证明，奇迹就是奇迹，沈画就是神话！
没有三个月。
只要一个月！
一个月，这个课题在沈画手中已经有成果，并且已经开始在所有参与临床试验的志愿者身上开始实施。
第二个月，已然见效！
这种基因病，效果居然是立竿见影的。
只需要短短一个月，就能够看出来效果！
在课题实验中，并不像其他课题的实验，对照组用的是安慰剂，在沈画这个课题的实验中，对照组用的是诺西那生钠注射液。
没错，就是那个天价药。
而这也是无数患者纷纷踊跃报名的原因之一。
哪怕被选为对照组，也不会是白来一趟，因为对照组会注射诺西那生钠注射液！
这对于家境贫寒的志愿者来说，真是再好不过。
甭管是注射几针，都省一大笔钱呢。
志愿者们关注的是这些，而观众们看的是效果。
实验组接受的是沈画团队的治疗，而对照组使用的是诺西那生钠注射液。
两组的患者?况对比，再清楚不过。
实验组的患者恢复效果，比对照组的更明显！
诺西那生钠注射液已经被确定有效，如果长期使用的话，病人基本能够恢复如常。
而实验组的效果居然比使用了诺西那生钠注射液的对照组更加明显！
这还不足以说明问题？
这已经?足以说明问题！
但现在还有一个问题是，中做周知诺西那生钠注射液需要终身用药，那么沈画的治疗是一时的，还
是彻底治愈的？
这个可不是一个月两个月就能出结果的。
不过沈画团队给出的结论是，综合治疗半年之后，就可以停止治疗。
但是之后每隔三年，还要再接受一次治疗，直至终身！
意思就是，需要三年接受一次治疗。
也是终身都需要接受治疗的。
区别是诺西那生钠注射液每年都需要注射，而沈画的治疗方法，则是需要三年一次。