当前位置:容颜决>武侠修真>1988:重回人间混几年> 第407章 三分礼物(2)
阅读设置 (推荐配合 快捷键[F11] 进入全屏沉浸式阅读)

设置X

第407章 三分礼物(2)(1 / 5)

虽然后世的网络上整天焦虑着“卡脖子”、“卡脖子”;

然而一个与世人印象很有些相左的事实是,在八九十年代,我国的基层泛适用型技术虽然的确远要比欧美薄弱的多,然而在一些前沿领域,华夏的研究水平其实并不落后于欧美,甚至有一部分是超过欧美的。

什么?

你不信?

火箭卫星、核能、水电和杂交水稻技术就不多说了,凭借着举国优势,华夏这些技术一直在全世界范围内有着一席之地不说,部分技术还独领风骚,

即便是后世一度曾经令国人揪心的光刻机,其最重要的核心部件“深紫外激光晶体”,其实也早在九十年代就被陈院士研究和制造了出来,始终保持领先阿美莉卡15年不说,甚至还一度反向卡了阿美莉卡的脖子,很是让他们焦头烂额过一番。

这还只是普通人所能接触到的信息,那些国人根本没有资格知晓的先进技术,鬼知道华夏还有多少。

其实想想看,却也不难理解。

全球唯一一个具备所有工业门类,并且有底气在遭遇到去全球化浪潮时玩内循环的大国,没有两把刷子怎么可能?

只不过或许是受制于当时国内的经济,在“搞原子弹的不如卖茶叶蛋”的无奈情况下,华夏的技术研究水平呈现明显的两极分化不说,许多当时的世界前沿技术即便有了一定研究成果,也极有可能因为种种原因没能最终落地,然后转化为商品。

所以,当卓玛丽告诉他,这個女人的朋友里竟然有研究诱导契合模型和EPC合成技术的宝贝科研人员时……

他的第一反应是不信,

旋即却又将信将疑了起来。

………………

如果有同学对基础化学知识比较感兴趣的话,应该对“EPC合成”这个词语并不陌生。

“EPC合成”是Enantiomeric Purity pound的缩写,即“对映纯化合物合成”的简称,又叫做“药物不对称合成”;属于是继消旋体合成之后,在合成复杂分子技术上取得的又一次重大突破;

当然,由于致力于合成光学纯的目标分子,EPC合成出来的药物,其杂质含量和临床效果要比传统的消旋体合成法明显要强上一大截;

而由于EPC合成法是有机合成化学引入了“手性”这一概念后研究出来的合成法,因此由EPC合成出来的药物,在在业界叫做“手性药物”。

想想看,虽然“EPC合成”这一概念早在1980年就提出来了,但在2001年的时候,岛国的野依良治以及阿美莉卡的3名学者还是凭借着EPC合成法的研究共同获得了诺贝尔化学奖,EPC合成法的价值和重要性可想而知……后世生产的化学药品,有一半以上都是EPC合成法生产出来的手性化合物(尽管其中很多是以两个对映体的混合物形式出售的),而即便到了后世,EPC合成法的研究和改进,也依然是制药界最前沿的。

嗯……

为了方便部分同学便于理解,这里稍稍解释一下。

所谓“手性”,是自然界的本质属性之一。

如果你把左右手合在一起,就会明显地发现他们的不对成性,左手就像是右手的镜像,它们貌似一模一样,但实际上却正好相反。而且左右手之间会存在着微小的形体差异,无论如何操作,你都无法将左手和右手完全重叠在一起。

这种现象在自然界中普遍存在,大到宇宙星云,小到分子结构。

“互为镜像,而不能重合”……这大抵就是关于“手性”最合适的描述了。

而“手性药物(chiral drug)”,则是指药物分子结构中引入手性中心后,得到的一对互为实物与镜像的对映异构体……这些对映异构体的理化性质基本相似,仅仅是旋光性有所差别。

既然不同手性的分子结构相似而性能不同,甚至大相径庭;那么反映在用于治疗的药物中,手性药物的不同对映异构体,在生理过程中会显示出不同的药效……当一个手性化合物进入生命体时,它的两个对映异构体通常会表现出不同的生物活性。对于手性药物,一个异构体可能是有效的,而另一个异构体可能是无效甚至是有害的。

所以你明白了这个最基本的道理之后,就会明白手性制药就是利用化合物的这种原理,开发出药效高、副作用小的药物。

………………

微微一沉吟,杨默有些不太确定地看着卓玛丽:“卓姐,能不能冒昧问一下,你那几位研究EPC合成的朋友,主要研究的方向到底是理论呢,还是优化工艺……如果是优化工艺,主攻的事手性源法呢,还是手性助剂法?又或者是……手性试剂法?”

杨默依稀记得,这几种方向和工艺是千禧年以前的主要研究方向,虽然国内关于EPC合成法的理论和工艺研究究竟到什么水平,他无从知晓,但想必应该还停留在1.0版本才对。

卓玛丽有些苦恼地看着杨默:“老弟,你这可问住我了,我对这个一窍不通,哪里知道这些?”

说完,看着略显失望的杨默,卓玛丽眼中闪过一丝笑意,然后仿佛想起了什

上一章 目录 +书签 下一页